TESTS NO INVASIVOS

[Hastings]

Gracias chicas, veo que entonces da un poco igual cuál sea.

[Lana]

[mention]Rory[/mention], por si quieres tener más referencias, yo me hice el SG Babytest, de Sistemas Genómicos, un laboratorio muy reconocido en el ámbito de la genética. Fue el que me recomendó mi ginecóloga.
Es muy completo.
La versión básica, que es la que yo me hice, ya analiza todos los cromosomas.
https://www.sistemasgenomicos.com/es/es ... -prenatal/.
Yo creo que cualquiera de los que se están comentado aquí, NACE, Harmony, éste que yo me hice... son igualmente fiables.
La tasa de falsos positivos o negativos es ínfima, la verdad.

[Sloane]

Ficho para leeros

[Nubi]

Hola chicas, vengo con una duda. Tengo esta semana la eco 12 pero estoy decidida a hacerme el test de ADN. ¿Se necesita autorización del médico para hacerlo, aunque te lo hagas en un laboratorio privado?
Gracias.

[Skywalker]

No creo, a mi me lo hizo mi ginecóloga porque es un servicio que ella nos ofrece para no tener que desplazarnos hasta el laboratorio pero estoy casi segura de que puedes ir al laboratorio por tu cuenta.

[Bur]

No, en el que me hice yo (Harmony) no necesitas autorización. Vas al laboratorio y listo

[Nubi]

Gracias!!

[Mnemo]

Yo en este embarazo me hice el NACE y en el anterior el Harmony y tuve que llevar los papeles firmados por mi gine las dos veces. Igual depende del laboratorio. Yo me informaría antes por si acaso.

[Veda]

El otro día estuve con un amigo médico y hablando de los test me recomendó uno de Sitemas Genómicos, el Baby Plus Advanced. @Lana he visto que tú te lo hiciste no? me ha dicho que es el más completo ahora mismo, porque analiza bastantes más cosas... mi idea es hacérmelo justo después del Triple Screening

[Lana]

@Veda sí, yo me hice el SG BabyTest de Sistemas Genómicos, me lo aconsejó mi gine. Pero yo me hice el Plus, no el Advanced. Me costó 450 euros, creo recordar.
El Advanced es un poco más amplio, detecta 10 microdeleciones (mucho menos frecuentes). Creo que costaba sobre 600.

A mí me pareció que con el Plus ya era suficiente, dado que el Tiple Screening me había salido bien tanto por la SS como por el privado. Ya es lo que decidas.

► Mostrar Spoiler

El Plus detecta:
Trisomía 21, asociada al Síndrome de Down.
• Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
• Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
• Trisomías 16 y 22, asociadas con mayor frecuencia a aborto espontáneo, así como
otras aneuploidías menos frecuentes, como las de los cromosomas 9 y 15.
• Aneuploidías de cromosomas s***ales:
o Síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma s*xual X).
o Síndrome de Klinefelter (XXY).
o Triple X.
o Polisomías X

Aquí tienes el folleto, lo acabo de bajar de Internet:
https://www.sistemasgenomicos.com/conte ... ESP_V2.pdf

[Veda]

Gracias @Lana no conozco a nadie que se lo haya hecho! creo que me haré el Advanced, son 150 euros más pero ya puestos... cuánto te tardaron los resultados?

[Lana]

4 días. Me hice la extracción el 1 de octubre y el 5 ya tenía los resultados en mi email.
Fueron muy rápidos, la verdad. Yo pensé que tardarían una semana o así. (También es cierto que el laboratorio está en mi provincia, con lo que imagino que la muestra les llegó en el mismo día).
Eso sí, esos 4 días se me hicieron largos, me comí mucho la cabeza...

[Veda]

@Lana tiene que hacerse eterno, pero el subidón que te tiene que dar al ver que todo está bien, no tiene precio! qué ganas tengo de que pasen las semanas y por lo menos quitarme esa preocupación

[esava]

Hola chicas.
Nosotros estamos decididos a hacernos uno y ya teníamos claro que sería el Neobona, que es el que hacen en Quiron Salud. Porque ya conocemos el hospital, por la comodidad de que ya te pinchan y mandan ellos la muestra... además ya le pedí la autorización a mi ginecólogo en la cita a la que fuimos esta semana.
Pero ahora que he leído lo que comentáis del caso del falso negativo me está echando para atrás. Creo que voy a investigar que otras opciones tengo.
Por otro lado. El gine me aconsejó esperar a hacer primero el TS, aunque nosotros pensábamos hacerlo ya a las 10 semanas. Supongo que no será solo por tener esos resultados primero, sino porque también será más fiable cuanta más sangre del feto pase al torrente sanguíneo de la madre, no?

[Yelle]

@esava a mi para hacerme el Neobona me dijeron que desde la semana 10 porque antes no hay suficiente adn del bebé en la sangre.

[Veda]

@esava a mí me han recomendando también esperar a la semana 12 para asegurarnos de que todo va bien, pero te lo podrías hacer en la 10 igualmente.

[Zeltia]

Si os puede ayudar mi experiencia yo en mi segundo embarazo me hice uno de estos, la verdad no recuerdo cuál, pero hice el plus, y fue el mayor error de mi vida. Con los básicos que te miran Síndrome de Down (trisomía 21), Trisomía 18, Trisomía 13 y el grupo sanguíneo y el factor Rh del feto, así como su sexo son suficientes y el margen de error es 0.0001 vaya bajísimo. Algún caso suelto hay, mi ginecóloga de hecho me contó que ella vió uno pero es raro no, lo siguiente.
El resto de anomalíasya no es igual, y a mí me dió alto riesgo de un síndrome, el de Turner, y al final tuve que pagar 750 euros y hacer la la amniocentesis, que no quería aunque me la cubría el seguro y ya dió todo bien, pero hubo que esperar 10 días a poder hacerla y luego 3 o cuatro de reposo esperando el resultado. No se lo deseo a nadie. Hay bastantes falsos positivos en esos avanzados. Yo me haría el básico.

[Nubi]

Yo me lo quería hacer esta semana, ayer me acerqué al laboratorio y, pese a que me aseguraron por activa y por pasiva por teléfono que no necesitaba petición médica, allí me dijeron que sí. Así que nada, esperaré a después de navidades que veo a mi ginecóloga del privado.

[Néyade]

Ayer pregunté en mi hospital y hacen el Neobona. Por lo que he estado leyendo el de Sistemas Genómicos es mucho más completo, solo el básico analiza muchas más cosas que el Neobona.
Para el de Neobona hace falta la prescripción de un ginecólogo. ¿Alguien sabe si para el de Sistemas Genómicos también?

[Veda]

@Néyade yo me hice el advanced de sistemas genómicos y no hace falta autorización, te llama uno de sus ginecólogos para resolver dudas y listo!

Es el más completo ahora mismo!