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LipMyStockings escribió: ↑17 May 2022, 05:30 Buenos días chicas! Aquí desde el insomnio una futura mamá dándole vueltas al coco… El caso es que me hice hace un par de semanas el TPNI de Sistemas Genómicos (el que me recomendó mi gine y que también leo por aquí que os habéis hecho muchas) y me ha salido todo riesgo bajo pero veo que el % de ADN fetal que obtuvieron de mi muestra es de 4,2% (rozando el límite del mínimo que es el 4%, en cuyo caso me entraría una segunda extracción). Comparando con el % de mi primer bebé, estando incluso de menos semanas, fue del 8%. Entonces estoy un poco agobiada pensando si me puedo fiar del resultado o podría reclamar una segunda prueba, porque no termino de quedarme tranquila (dentro de que soy consciente de que se trata de una prueba estadística y no invasiva con un % de fiabilidad <100%). A alguna más os ha pasado? Alguna mamá con un % similar que haya tenido a su bebé y los resultados hayan sido fiables? Gracias por adelantado!

LipMyStockings escribió: ↑18 May 2022, 11:06 Muchas gracias @Jud3113 Tienes razón y debería relajarme y confiar en los resultados y en lo que nos van diciendo los médicos. Pensaba que el segundo embarazo lo llevaría con más filosofía pero supongo que esto va en el carácter jeje

Sandringham escribió: ↑15 Jun 2022, 11:55 Por si a alguna le sirve, con respecto a mi anterior mensaje, me puse en contacto con el laboratorio y me confirmaron que este test (de este laboratorio en concreto) está validado para máxima sensibilidad y especificidad a partir de una FF de 2%. No sé si será igual en todos los laboratorios, así que mi recomendación es que ante cualquier duda os pongáis en contacto con el vuestro.

Niguiri escribió: ↑15 Jun 2022, 12:51

Sandringham escribió: ↑15 Jun 2022, 11:55 Por si a alguna le sirve, con respecto a mi anterior mensaje, me puse en contacto con el laboratorio y me confirmaron que este test (de este laboratorio en concreto) está validado para máxima sensibilidad y especificidad a partir de una FF de 2%. No sé si será igual en todos los laboratorios, así que mi recomendación es que ante cualquier duda os pongáis en contacto con el vuestro.

Yo no te puedo decir porque no soy experta, pero sí te diré que cuando yo me hice el mío, a la semana o así me dijeron que no tenía suficiente adn fetal y me tenían que repetir la prueba. Eso fue un fastidio pero en cierta manera me tranquiliza que ellos mismos ya te dicen que si no tiene hay que repetirla, no van a coger unos resultados no fiables, no sé si me explico. Yo me quedaría tranquila.

Sabrina87 escribió: ↑07 Jul 2022, 09:07 Hola soy nueva en el foro, habré escrito alguna vez.
Que diferencia hay entre el test Harmony medium y el Everly avanzado? Traen lo mismo y son del mismo laboratorio.
Alguno más por Navarra?

LaModernaDePueblo escribió: ↑19 Nov 2021, 20:09 Hola chicas! Soy nueva por aquí y después de haber leído prácticamente los 230 mensajes (230! XD) creo que ya hay algunas dudas respecto a los test que me quedan claras.
Sin dudarlo yo soy partidaria de la realización del test y es que con mis 40 años y embarazada de 8 semanas de mi primer bebé, pues vivo en un mar de dudas.
La verdad es que, dentro del mismo rango de precio, más o menos se parecen bastante, pero he seguido buscando y he encontrado uno que se llama GENESAFE COMPLETE. Alguna lo conoce ???? Es que no he encontrado ningún otro test que incluya tanto : además de Down, Turner, Patau, Edwards.... es capaz de detectar displasias esqueléticas, anomalías cardíacas, síndromes polimalformativos, trastornos del neurodesarrollo: autismo, epilepsia, discapacidad intelectual y casos esporádicos de síndromes poco frecuentes como: el síndrome de Schinzel-Giedion y el síndrome Bohring-Opitz.
La verdad es que vale una pasta y yo ya no sé si vale la pena o si lo mio es histeria pura. A ver si alguna alma caritativa puede orientarme un poco. Besotes a todas!

sofi25 escribió: ↑03 Ago 2023, 08:36

LaModernaDePueblo escribió: ↑19 Nov 2021, 20:09 Hola chicas! Soy nueva por aquí y después de haber leído prácticamente los 230 mensajes (230! XD) creo que ya hay algunas dudas respecto a los test que me quedan claras.
Sin dudarlo yo soy partidaria de la realización del test y es que con mis 40 años y embarazada de 8 semanas de mi primer bebé, pues vivo en un mar de dudas.
La verdad es que, dentro del mismo rango de precio, más o menos se parecen bastante, pero he seguido buscando y he encontrado uno que se llama GENESAFE COMPLETE. Alguna lo conoce ???? Es que no he encontrado ningún otro test que incluya tanto : además de Down, Turner, Patau, Edwards.... es capaz de detectar displasias esqueléticas, anomalías cardíacas, síndromes polimalformativos, trastornos del neurodesarrollo: autismo, epilepsia, discapacidad intelectual y casos esporádicos de síndromes poco frecuentes como: el síndrome de Schinzel-Giedion y el síndrome Bohring-Opitz.
La verdad es que vale una pasta y yo ya no sé si vale la pena o si lo mio es histeria pura. A ver si alguna alma caritativa puede orientarme un poco. Besotes a todas!

Las que os habéis hecho este tipo de pruebas que analizan también el autismo o discapacidad intelectual, cómo aparece en los resultados?
No sabia que había pruebas que analizaban esto